ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಚೀನಾದ ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ COVID-19 ಲಸಿಕೆ, WHO ನಿಂದ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

COVID-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಚೀನಾದ ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ

ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗಾಗಿ, WHO ನಿಂದ ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ದಿವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO)ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಚೀನಾದ ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ BBIBP-CorV COVID-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮೇ ಏಳನೇ ತಾರೀಖಿನಂದು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಂದು ಮಧ್ಯಾಹ್ನ, WHO ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಬೀಜಿಂಗ್‌ನ COVID-19 ಲಸಿಕೆಗೆ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನೀಡಿತು, ಸುರಕ್ಷತೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕಾಗಿ WHO ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಆರನೇ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ”ಎಂದು WHO ಡೈರೆಕ್ಟರ್ ಜನರಲ್ ಡಾ. ಟೆಡ್ರೊಸ್ ಅಧಾನಮ್ ಘೆಬ್ರೆಯೆಸಸ್ ಪತ್ರಿಕಾಗೋಷ್ಠಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳಿದರು.

ಇದು COVAX ಖರೀದಿಸಬಹುದಾದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಶಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

 

ಅದೊಂದು ದೊಡ್ಡ ಗೌರವಬಯೋಎಂಡೋನ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಪತ್ತೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಜನರು ಶಾಂತಿಯುತ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ಆನಂದಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ.

 

·ಈ ಲೇಖನವು ಚೈನಾ ಡೈಲಿ ದ್ವಿಭಾಷಾ ಸುದ್ದಿಗಳಿಂದ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ.